Главная >  Консультации >  Вопросы-ответы

Вопросы-ответы

Задайте вопрос | Рубрикатор | Все вопросы
Поиск по № вопроса:
 

Мне 34 года, вторая беременность 30 недель, первому ребенку 5 лет. В 8-9 недель (точнее 8 недель 4 дня, считаю рановато, но так направила врач) сдала двойной скрининг-тест. Результаты РАРР-А - 0, 23 мМЕ/мл (норма 0, 29-1, 72) в МОМ - 0, 41, ХГЧ+bХГЧ -82925 мМЕ/мл (норма 20900-291000) в МОМ - 0, 70 (норма МОМ 0, 50-2, 00). В 10-11 недель (точнее 10 недель 4 дня) пересдала РАРР-А - 0, 5 МОМ (685 mU/l), ХГЧ+bХГЧ - 1, 3 МОМ (73, 8 ng/ml). Гениколог по первому анализу направила в генетику. УЗИ в 12 недель в норме, КТР - 55 мм, ТВП - 1, 7 мм, носовая кость - 2, 6 мм. Генетик не приняв в учет пересданные в срок анализы направила на пренатальную диагностику. Я отказалась. Процент риска поставила 10%, с учетом наличия в тот момент герпеса на губе. В сроке 17 недель сдала тройной тест, результаты: АФП - 51, 8 мМЕ/мл (норма 19, 97-73, 23), в МОМ - 1, 38, ХГЧ+bХГЧ - 17906, 00 мМЕ/мл (норма 7109, 00-57780, 00)т в МОМ - 0, 9, эстриол - 12, 90 (нмоль/л), в МОМ - 1, 29. УЗИ в 22 недели без отклонений. До настоящего времени не нахожу себе места. Как Вы оцениваете мои результаты скринингов? Каковы мои риски? В роду наследственных и генетических заболеваний нет, у самой АФС синдром. Спасибо.
Вопрос # 26785 | Тема: Медико-генетическое обследование | 07.05.2010, Екатерина Россия
По результатам анализов у Вас минимальный риск хромосомной патологии. Только значительные отклонения от нормы этих анализов могут быть косвенным признаком проблемы. У Вас же практически все в норме. Ребенок должен родиться здоровым. Данные УЗИ также это подтверждают.

Консультант: Зябликова Раиса Владимировна, врач акушер-гинеколог высшей категории
У меня срок 3, 5 недели, на сроке 1.5-2 недели, не зная что я беременная, принимала лечение противосполительное и противогрибковое. Вот какие лекарства я принимала( итразол, трихопол, офлоксоцин, витамины и уколы глюконат кальция). Подскажите пожалуйста, это у меня 1-ая беременность и я очень хочу рожать, могут ли быть риски и какие? заранее спасибо.
Вопрос # 26807 | Тема: Медико-генетическое обследование | 05.05.2010, Инга Санкт-Петербург
Данные препараты не могли повлиять на ребенка, т.к. первые 18 дней он развивается достаточно автономно. Риска для ребенка нет.

Консультант: Зябликова Раиса Владимировна, врач акушер-гинеколог высшей категории
Мне 41 год. Беременность 13 недель и пять дней. Проходила узи три дня назад. Сказали, что плод в норме, развитие соответствует сроку, изменений нет ни внешних, ни во внутренних органах. Ходила на консультацию к генетику, а она направила на двойной тест. Вчера позвонила и сказала, что очень высокий риск рождения дауна. Знаю, он может ошибаться(к тому же мне делали его не натощак). Врач, под страхом рождения ребенка со всяческими пороками, заставила записаться на инвазивное исследование, а именно хорионбиопсию. Насколько эта процедура необходима(кроме возраста я еще 7 лет работала рентгенлаборантом)? И насколько она будет достоверна, при том, что делать ее будут на 14 неделе?(читала, что делают обычно до 12 недель). Заранее огромное спасибо за ответ!
Вопрос # 26756 | Тема: Медико-генетическое обследование | 19.04.2010, Елена Радужный, ХМАО, Россия
Во-первых, никакую процедуру Вам не могут сделать насильно. Во-вторых, только биохимический скрининг, при нормальном УЗИ - не показание к инвазивной пренатальной диагностике. В 14 недель биопсию хориона делать уже поздно. Если Вы захотите пренатальную диагностику, то тогда нужно думать об амниоцентезе после прведения тройного теста в 17 недель и еще одного УЗИ. Но если там не к чему будет придраться, то из-за возраста Вы можете делать исследование лишь при очень большом ЛИЧНОМ желании.

Консультант: Зябликова Раиса Владимировна, врач акушер-гинеколог высшей категории